Qui sommes nous ?

L’association ARTC Sud, déclarée d’intérêt public, a été créée en 2005. Forte de ses 500 membres donateurs, elle est active de Nice à Perpignan. Sa vocation première est d'apporter un soutien financier à la recherche dédiée aux tumeurs cérébrales et de répondre de manière réactive aux besoins ponctuels des chercheurs. Un conseil scientifique fixe les grands orientations et les objectifs des financements. De plus l’ARTC Sud apporte son aide aux patients et à leurs proches par une écoute, des informations, la sophrologies, la socio-esthétique…

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La recherche

La recherche

ARTC Sud soutient des projets de recherches et aide au financement de matériel

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Soutien aux patients et à leurs familles

Soutien aux patients et à leurs familles

L'ARTC Sud mets en place des actions de soutien pour accompagner les patients et leurs familles

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Les tumeurs cérébrales

Les tumeurs cérébrales

Il existe un grand nombre de tumeurs cérébrales, elles n'entraînent pas les mêmes symptômes et n'ont pas la même gravité.

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Dernières actualités

Le don mensuel
Nous voulons aujourd'hui vous parler du don mensuel qui permet de lisser votre soutien sur toute l’année et de l’adapter en fonction de votre budget. Ce don permet également de bénéficier d'une réduction d'impôt de 66% de son montant dans la limite de 20% du revenu imposable. Ainsi un don…
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Participez à un événement inédit !
Des chercheurs et cliniciens reconnus répondent à vos questions concernant les tumeurs cérébrales Inscrivez vous avec le QR code ci-dessous ou en envoyant un mail à  Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.  
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Concert au profit de l'Artc Sud
Sous la direction de Daniel Esposito le choeur féminin de Gardanne donnera une représentation le Samedi 13 avril à 20h30 à l'église de Simiane-Collongue. Venez nombreux nous comptons sur vous.
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Une belle initiative !
Venez nombreux participer à cette course organisée à Saint Cyr sur Mer le 20 Avril.
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Témoignages

  • Ingrid D.

    Ingrid D, dit « warrior ». Tsunami à 37 ans, automne 2013…..

    En cette période de confinement, je tiens à témoigner sur ma prise en charge, mon parcours et mon suivi médical à l’hôpital de la Timone.

    Tout a commencé le 29 septembre 2013 où avec mon mari et notre fils nous devions passer l’après midi chez mes beaux- parents.…

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  • Lucienne S.

    Aujourd’hui, je viens m’adresser à toutes les personnes qui ont été, comme moi, touchées par la maladie. Voilà mon histoire.

    Voilà va faire 3 ans que j’ai été soudain frappée d’une grande fatigue générale. Mes enfants se sont inquiétés. Moi, si active, j’étais devenue bonne à rien...

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  • Chantal - bénévole accompagnante

    Aujourd’hui je prends la décision de vous raconter une partie de ma vie de Bénévole Accompagnante.

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  • Katy

    Il est parti….le 07 Août dernier. Bertrand, depuis 10 ans que la maladie s’est déclarée, s’est toujours attaché à la combattre à sa manière…sportivement. Chaque col : l’Espigoulier, le mont Ventoux, Vars, l’Izoard et bien d’autres encore, porte sa dédicace…

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  • Jean-Marie M.

    Déjà l’accepter n’est pas évident mais lorsque c’est fait, on se rend compte qu’être vivant est un cadeau et, pour ma part, je suis heureux de vivre chaque jour. Néanmoins, dire « Tumeur cérébrale » fait peur aux biens portants et isole.

    1- PEUR : mis à part mon épouse, mon fils et ma ...

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