Notre équipe GlioME explore depuis plusieurs années la nature et les propriétés des cellules du cerveau susceptibles de donner naissance aux gliomes afin de trouver notamment des marqueurs spécifiques des cellules tumorales qui pourraient ensuite être ciblés par des molécules thérapeutiques. C’est dans ce contexte que nous étudions depuis bientôt vingt ans le marqueur appelé A2B5, exprimé à la fois dans le cerveau normal au cours du développement et chez l’adulte, et dans les gliomes.
Nos travaux précédents ont montré que le marqueur A2B5 permettait d’identifier spécifiquement les cellules souches cancéreuses de glioblastome responsables de la chimio-radio-résistance de ces tumeurs. L’expression de ce marqueur est également corrélé à la croissance tumorale.
Dans cet article de recherche fondamentale, nous rapportons les travaux que nous avons menés sur l’étude du potentiel thérapeutique de la neuraminidase qui agit sur les cellules de glioblastomes qui expriment le marqueur A2B5 en altérant leur prolifération, leur auto-renouvellement et leur migration. La neuraminidase pourrait donc constituer une option thérapeutique pour les patients porteurs de glioblastome, mais son utilisation en clinique nécessite maintenant un développement spécifique incluant l’évaluation de son activité en combinaison, et l’optimisation de sa galénique.
