Qui sommes nous ?

L’association ARTC Sud, déclarée d’intérêt public, a été créée en 2005. Forte de ses 500 membres donateurs, elle est active de Nice à Perpignan. Sa vocation première est d'apporter un soutien financier à la recherche dédiée aux tumeurs cérébrales et de répondre de manière réactive aux besoins ponctuels des chercheurs. Un conseil scientifique fixe les grands orientations et les objectifs des financements. De plus l’ARTC Sud apporte son aide aux patients et à leurs proches par une écoute, des informations, la sophrologies, la socio-esthétique…

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La recherche

La recherche

ARTC Sud soutient des projets de recherches et aide au financement de matériel

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Soutien aux patients et à leurs familles

Soutien aux patients et à leurs familles

L'ARTC Sud mets en place des actions de soutien pour accompagner les patients et leurs familles

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Les tumeurs cérébrales

Les tumeurs cérébrales

Il existe un grand nombre de tumeurs cérébrales, elles n'entraînent pas les mêmes symptômes et n'ont pas la même gravité.

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Dernières actualités

Rencontre grand public le 6 mai à la Timone
Après l'Assemblée Générale nous vous invitons à participer aux rencontres grand public sur l'état de la recherche. Chercheurs, soignants, aidants, patients seront présents pour échanger avec vous 
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Assemblée Générale - Lundi 6 mai
Vous êtes cordialement invités à participer à l’ASSEMBLEE GENERALE de notre association qui se tiendra le :Lundi 6 Mai 2024 à 16h - Hôpital de la Timone à MarseilleAmphithéâtre HA2 (à proximité des ascenseurs, au RdC) L'Assemblée Générale sera suivie par une rencontre grand public sur l'état de la recherche…
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SAVE THE DATE - 6 MAI 2024
Le 6 mai nous vous invitons à participer nombreux aux 1ères Rencontre grand public sur l'état de la Recherche sur les tumeurs cérébrales. Rejoignez nous à la Timone le LUNDI 6 MAI de 16h30 à 18h30
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ACQUISITION D’UN NOUVEL EQUIPEMENT POUR LES RECHERCHES DU RESEAU PETRA
Nous ouvrons une nouvelle collecte de fonds sur la plate forme Hello Asso pour rassembler les fonds nécessaires  à l'achat d'un équipement de pointe permettant de mimer le traitement de radiothérapie du patient dans des modèles développés en laboratoire. Seuls 4 appareils sont disponibles en France actuellement, et il n’y…
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Témoignages

  • William P

    2020 l’année de tous les mystères. Souvenez-vous que vous étiez chez vous avec un masque et que vous laviez vos fruits et légumes avant de les mettre dans votre frigo. Souvenez-vous que vous vous mettiez sur vos terrasses avec des casseroles avec des Merci(s) pour ce personnel hospitalier. Je pense que bons nombres l’ont déjà oublié. Pendant cette période me voilà dans une histoire autre que la Covid. Mais dans l’histoire de l’oligodendrogliome.

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  • Annie

    Le 18 octobre 2017, comme tous les 3 mois depuis mars 2016 je rencontre Le professeur CHINOT qui me fait un compte rendu sur mon IRM trimestriel. C’est un rdv essentiel, incontournable, attendu et déterminant sur les mois suivants de ma vie. Et ce jour là il me dit : pourquoi ne pas...

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  • Gaston

    Je prends la liberté d’écrire pour vous communiquer le résultat obtenu après le traitement appliqué par l’équipe pluridisciplinaire du professeur CHINOT.

    J’ai abordé ma première chimio comme le début de ma guérison,l’envie de guérir est devenue pour moi une priorité. Il était alors important de disposer ...

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  • Ophélie B.

    “Il était une fois mon Combat !”

    Tout commença ce fameux 11.07.2014, suite à de nombreux maux de tête et vomissements, j’ai insisté auprès du troisième médecin pour la prescription d’une IRM de contrôle !

    Celle-ci n’a pas eu le résultat escompté… En effet, après m’être habillée, je sors de la salle d’examen et ....

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  • Bertrand L.

    En janvier  2010 j’apprends que je suis atteint  d’une tumeur au cerveau. On m’annonce alors que le mois suivant je subirai une intervention neurochirurgicale. L’opération se passe bien avec le Professeur Dufour et je quitte la Timone au bout de 5 jours. Quelques semaines plus tard, je rencontre le Professeur Chinot (Neuro ...

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