« J’ai choisi de ne jamais me considérer comme malade »
En septembre 2024, à l’âge de 22 ans, ma vie a basculé en quelques secondes. Alors que j’étais au travail, j’ai fait une crise d’épilepsie. Transporté aux urgences, les examens ont révélé la présence d’une tumeur cérébrale de 8 cm sur 5 cm située dans le lobe frontal droit.
Le lendemain, j’ai été transféré à l’hôpital de la Timone pour rencontrer un neurochirurgien. Tout est allé très vite. Je n’avais pas vraiment eu le temps de réaliser ce qui m’arrivait. Lors de ce rendez-vous, j’ai appris que la tumeur pouvait être opérée dans de bonnes conditions. Cette première bonne nouvelle m’a immédiatement redonné confiance.
Le 1er octobre 2024, deux semaines après la découverte de la tumeur, j’ai été opéré. Bien sûr, l’idée d’une opération du cerveau faisait très peur. J’ai eu des nuits et des moments compliqués, mais je suis toujours resté confiant. J’avais confiance en l’équipe médicale qui me prenait en charge et je n’ai jamais imaginé que les choses puissent mal se passer.
L’intervention s’est parfaitement déroulée. Six jours plus tard, je quittais l’hôpital sans aucune séquelle. Physiquement, intellectuellement et psychologiquement, j’avais récupéré bien plus vite que je ne l’aurais imaginé. Trois semaines après l’opération, je reprenais déjà le tennis, ma grande passion.
Je pensais alors que le plus dur était derrière moi. Pourtant, quelques semaines plus tard, les résultats de l’analyse de la tumeur sont tombés : elle était cancéreuse. Ce fut un véritable choc, pour moi comme pour mes proches. Personne ne s’attendait à cette annonce. À part la crise d’épilepsie qui avait conduit à la découverte de la tumeur, je me sentais bien. J’avais récupéré très rapidement après l’opération, j’avais repris le tennis, je n’avais aucune séquelle et je menais presque une vie normale. Rien ne laissait penser à mon entourage que nous allions apprendre une telle nouvelle.
Les médecins nous ont alors expliqué qu’ils ne savaient pas encore s’il s’agissait d’une tumeur de grade 3 ou de grade 4. Pendant plusieurs jours, nous avons dû vivre avec cette incertitude. L’avenir semblait suspendu à un résultat que personne n’était encore en mesure de nous donner.
Malgré ce choc, j’ai essayé de ne jamais me laisser abattre. J’ai choisi de rester confiant et de continuer à avancer étape par étape. Je savais que je ne pouvais pas contrôler le résultat, mais je pouvais contrôler mon état d’esprit. Avec le recul, je pense que cette attitude positive tout au long des traitements m’a permis de mieux les supporter et a également permis de rassurer mes proches, qui traversaient eux aussi cette épreuve à mes côtés.
Lorsque le verdict est finalement tombé et que les médecins nous ont annoncé qu’il s’agissait d’un astrocytome de grade 3, j’ai ressenti un immense soulagement. Bien sûr, le diagnostic restait grave et les traitements allaient être longs, mais ce n’était pas un grade 4. Dans ce contexte, cette nouvellereprésentait malgré tout une source d’espoir et le début d’un combat que j’étais prêt à mener.
J’ai alors commencé six semaines de radiothérapie à raison de cinq séances par semaine. Avant le début du traitement, mon radiothérapeute m’avait expliqué que les effets secondaires n’apparaîtraient probablement pas immédiatement et que la fatigue se manifesterait surtout sur les dernières semaines. Je n’ai donc pas été surpris de bien supporter les premières séances.
Tout au long de cette période, j’ai pu continuer à vivre presque normalement. J’ai poursuivi mes activités, vu mes proches et gardé mes habitudes. La fatigue est apparue progressivement sur la fin du traitement, exactement comme les médecins me l’avaient annoncé, mais elle est restée tout à fait supportable.
L’un des moments difficiles a été la perte de mes cheveux. Je m’attendais à perdre une petite zone, comme annoncé par le radiothérapeute, mais finalement, j’ai perdu la majeure partie de ma chevelure. Même si cela pouvait paraître secondaire par rapport à ce que j’étais en train de traverser, ce qui m’affectait le plus était le regard des autres. Je ne voulais pas être perçu comme « le malade », mais simplement rester la personne que j’avais toujours été. Avec le temps, j’ai appris à l’accepter. J’ai porté une perruque puis des casquettes avant de finir par ne plus me soucier du regard des autres.
Après la radiothérapie, j’ai bénéficié d’un mois et demi de repos avant de débuter la chimiothérapie qui allait durer neuf mois. Là encore, les traitements se sont mieux passés que je ne l’aurais imaginé. J’ai continué à faire du sport, à voir mes amis, à poursuivre mes études et mon alternance. J’ai validé mon Master 2 tout en suivant mes traitements.
Durant cette période, le tennis a occupé une place encore plus importante dans ma vie. J’ai continué à disputer des matchs à haute intensité, à passer plusieurs heures sur les courts et à poursuivre les entraînements malgré les traitements et les médecins qui me disaient de ne pas trop tirer sur la corde.(Sur cet aspect-là, j’en ai fait un peu qu'à ma tête. J’avais besoin de me prouver que malgré la chimiothérapie, j’étais encore capable de jouer à mon meilleur niveau, de courir plus vite, plus longtemps, que la maladie et les traitements ne m'arrêteraient pas.)
Physiquement, j’étais souvent surpris de voir à quel point mon corps tenait le coup, mais c’est surtout mentalement que le tennis m’a aidé. Sur un court, je retrouvais une forme de liberté. Je me disais souvent que lorsqu’on mène un combat contre un cancer, il n’y a finalement plus grand-chose qui puisse faire peur pendant un match de tennis. Ce sport m’a permis de garder confiance en moi, de me fixer des objectifs et de continuer à avancer malgré la maladie.
Avec le recul, je suis convaincu que cette activité physique régulière a joué un rôle essentiel dans mon parcours. Bien sûr, les traitements faisaient leur travail, mais le sport m’a aidé à mieux supporter les effets secondaires, à conserver de l’énergie et à maintenir un équilibre mental indispensable. Il est devenu un véritable allié dans mon combat contre la maladie.
Durant cette période de chimiothérapie, j’ai également fait une rencontre qui a beaucoup compté dans mon parcours : j’ai rencontré l’amour. Honnêtement, je n’aurais jamais imaginé que cela puisse arriver à ce moment-là de ma vie. J’étais en traitement, à moitié chauve, avec toutes les inquiétudes que la maladie pouvait entraîner. Pourtant, cela ne m’a pas empêché de rencontrer une fille extraordinaire qui m’a accompagné, soutenu et aidé à traverser cette épreuve.
Sa présence a été une source de force supplémentaire au quotidien. Cette rencontre m’a aussi appris que la maladie ne nous définit pas. Même lorsque l’on traverse des moments difficiles, il est toujours possible de faire de belles rencontres, de construire des projets et de continuer à avancer. Aujourd’hui encore, je considère que cette rencontre fait partie des plus belles choses que cette période m’ait apportées.
Même lorsque la fatigue était présente, notamment durant l’été, j’essayais de rester actif à mon rythme. Les fortes chaleurs et l’accumulation des traitements m’ont parfois obligé à lever le pied, mais je n’ai jamais cessé d’avancer. J’ai continué à voir mes amis, à profiter des moments simples et à garder des projets.
Si je devais donner un conseil aux personnes qui traversent aujourd’hui la même épreuve, ce serait de conserver une activité qui leur procure du plaisir, que ce soit un sport, une passion ou un projet personnel. Cela aide énormément à garder le moral et à ne pas laisser la maladie occuper toute la place.
J’ai terminé ma chimiothérapie en novembre 2025, après plus d’un an de traitements entre l’opération, la radiothérapie et la chimiothérapie. Aujourd’hui, je poursuis simplement mes IRM de contrôle. Je viens de réaliser mon deuxième examen de surveillance, six mois après la fin des traitements, et je vais prochainement pouvoir retirer mon PaC.
Cette épreuve m’a profondément transformé. Elle m’a appris à relativiser, à apprécier davantage les moments simples et à faire confiance en mes capacités. J’ai toujours essayé de voir ce combat non pas comme une fatalité, mais comme un défi à relever. Si j’étais capable de traverser une telle épreuve à 23 ans, alors je pouvais affronter beaucoup d’autres choses dans la vie.
À toutes les personnes qui viennent d’apprendre leur maladie, je voudrais dire une chose : gardez espoir. Chaque parcours est différent, mais la médecine progresse constamment. Faites confiance aux équipes qui vous accompagnent, faites-vous confiance et avancez un jour après l’autre.
Je n’ai jamais considéré que le cancer définirait qui j’étais. J’ai continué à vivre, à faire du sport, à étudier, à voir mes proches et à construire des projets. Aujourd’hui, je regarde le chemin parcouru avec fierté et je mesure à quel point il est possible de trouver de la force même dans les moments les plus difficiles.
